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第88章 完整CRISPR基因编辑技术求追读（第1页）
半小时后。
李兴业和王景茹看完了整个设计方案。
李枫看着两人一脸的疑惑表情，开口问道。
“老师，王师姐，是不是有什么问题？”
那可太有了啊！
王景茹没等自家老师开口，她便问到：“这个核酸酶分子这么小，能有dna切割活性吗？”
“这个小分子，是我自行设计的，还没验证它的活性，但是我认为它不但有活性，而且理论上来说，它的活性可能还会比spcas9还要略有提升。”
李枫很是自信地说道。
王景茹疑惑道：“你这么设计的依据呢？”
“相比于正常形态的cas9来说，cas12f的形态折叠了过来，成为了小型化V型蛋白结构。”
李枫开始详细地解释方案里的设计理念。
“我是这么考虑的，为了增强asneta的靶向性和切割活性，我打算在cas蛋白里加入赖氨酸和精氨酸，这两个氨基酸带正电荷残基，可以增加蛋白与核酸的亲和力。”
他伸手指了指打印出来的设计方案，这里面列举出了各种cas12f和spcas9的大小。
“和常用的大小为1368aa的spcas9相比，虽然cas12f大小只有422aa，但它的活性可以做到和前者相当，要是经过一定工程开优化，还可以提高这类体积极小的核酸酶蛋白的编辑活性。”
李枫把原来论文里的设计思路，一股脑地说了出来。
也不知道跨越了十年，这样的设计理念，李老和老王能不能理解上。
等李枫详细地解释完，系统传来提示。
【获得完整cRIspR基因编辑技术！】
熟悉的灌顶感觉再度袭来。
这次李枫没有感觉难受，不知道是不是这次信息量不大，所以才没让他晕眩乏力。
感觉了一下脑海里多出来的知识。
李枫顿时内心大喜！
不愧是完整版的cRIspR基因编辑技术！
这些知识里，不仅有常用核酸酶蛋白信息，包括spcas9和ascas12a。
甚至还有前世才被掘表征出来的其他核酸酶。
比如常规打下的casx、casΦ和cas12g，还有大小在4oo-7ooaa之间的cas12f、cas12m、cas12k等等。
体积极小的netcas12f1、ascas12f1和spacas12f1。
而李枫拿出来分享的，正是ascas12f1。
现在有了完整版的cRIspR基因编辑技术，李枫更能理解ascas12f1的优势所在。
另外在识别区，也有各种配套的设计。
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